11月4日，有投資者在上證e互動平臺向君實生物董秘提問，看到有人發(fā)帖說公司的一線鼻咽癌在美臨床數(shù)據(jù)造假，請公司澄清下是否有其事？

對此，君實生物董秘回應(yīng)稱，公司不存在任何臨床數(shù)據(jù)造假情形，特瑞普利單抗在美國的上市申報工作正在順利推進中。特此提醒各位投資者勿傳謠，勿信謠。

此前不久，君實生物曾宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的兩項適應(yīng)癥的生物制品許可申請（BLA）。

公開資料顯示，君實生物成立于2012年12月，是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司。2020年，隨著在科創(chuàng)板的成功上市，君實生物成為一家“新三板+H股+A股”的公司。

然而在科創(chuàng)板上市后，君實生物在二級市場表現(xiàn)并不樂觀。截至目前，該公司已經(jīng)從科創(chuàng)板上市當(dāng)天創(chuàng)下的220.4元/股的歷史高點跌落至47.38元/股。（文|AI財經(jīng)社 夏天）

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